全球回收标准（GRS）是一个国际化，自愿性的，以及针对完整产品标准，内容针对供应链厂商对产品回收/在生成分、监管链的管控、社会责任和环境规范，以及化学品的限制的执行，并由第三方认证机构进行认证。GRS的目标是确保在相关产品上的声明为正确，同时确保产品是在良好的工作环境下，以及对环境冲击和化学影响最小化的情况下生产作业。

1995年1月1日起，欧盟最早颁布的机械指令89/392/EEC开始实施，所有出口到欧盟市场的机械，都要求按欧盟有关技术法规的规定，进行机械CE认证加施象征安全永久性的CE标志，以证明该机械附和有关指令。现行机械指令2006/42/EC自2009年12月29日开始执行。

医疗CE认证指令使用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。 医疗产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作。 1.收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 2.企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。 3.企业必须按ISO9000+ISO13485标准和维护质量体系，并取

电器泛指所有用电的器具，从专业角度上来讲，主要指用于对电路进行接通、分割，对电路参数进行变换，以实现对电路或用电设备的控制、调节、切换、检测和保护等作用的电工装置、设备和元件；从普通民众的角度来讲，主要指家庭常用的一些为生活提供便利的用电设备，如电视机、空调、冰箱、洗衣机、各种小家电等等。根据欧盟规定，凡是要出口至欧盟成员国与欧洲自由贸易协议会员国的家用电器，必须通过CE认证，并加贴相应的CE认证标志。未按照要求进行认证或已通过认证但未按规定加贴CE标志的，不得在其市场进行销售，同时还会被海关扣押。